机译:通过铜(I)催化格氏试剂与烯酮的1,2-加成反应获得手性α-溴和α-H取代的叔烯丙基醇
机译:通过铜(Ⅰ)催化格氏试剂与烯酮的1,2-加成反应获得手性α-溴和α-H取代的叔烯丙基醇
机译:铜催化的格氏试剂与三取代的烯酮的不对称共轭加成。全碳四元手性中心的构建
机译:手性二硒化物配体,用于格尼雅试剂不对称铜催化的共轭加成至烯酮
机译:γ-选择性烯丙基取代反应与铜正杂环碳络合物催化的格氏试剂
机译:1,2-二氧戊环的形成:I. H2O2酸催化加成至ss,γ-环氧酮II。通过使用O2 III对三萜进行铬催化的烯丙基过氧化。通过α-酰基自由基通过金属催化将O2取代为取代的ss-Keto酯。
机译:不对称催化特征第二部分:格氏试剂在环烯酮上的铜催化不对称共轭加成反应
机译:通过铜(I)催化格氏试剂与烯酮的1,2-加成反应获得手性α-溴和α-H取代的叔烯丙基醇